體外診斷試劑生產(chǎn)管理要求與風險控制水平相關(guān)。監(jiān)管部門對于不同類型體外診斷試劑產(chǎn)品有不同的法規(guī)要求。在我國，大部分體外診斷試劑屬于醫(yī)療器械管理，生產(chǎn)過程需要符合《體外診斷試劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，但用于血源篩查的體外診斷試劑屬于藥品管理，其生產(chǎn)過程需要符合GMP的要求

第一條對生產(chǎn)環(huán)境有凈化要求的產(chǎn)品除應(yīng)當滿足《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則》的通用要求外，其生產(chǎn)環(huán)境還應(yīng)當滿足本附錄的要求。不同潔凈級別生產(chǎn)區(qū)域的控制標準參見下表：

不同潔凈級別生產(chǎn)區(qū)域的控制標準文庫

第二條企業(yè)應(yīng)當明確工藝所需的空氣凈化級別，進入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化。陰性、陽性血清、質(zhì)粒或血液制品的處理操作應(yīng)當在至少10，000級環(huán)境下進行，與相鄰區(qū)域保持相對負壓，并符合防護規(guī)定。酶聯(lián)免疫吸附試驗試劑、免疫熒光試劑、免疫發(fā)光試劑、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）試劑、金標試劑、干化學(xué)法試劑、細胞培養(yǎng)基、校準品與質(zhì)控品、酶類、抗原、抗體和其他活性類組分的配制及分裝等產(chǎn)品的配液、包被、分裝、點膜、干燥、切割、貼膜、以及內(nèi)包裝等工藝環(huán)節(jié)，至少應(yīng)在100，000級凈化環(huán)境中進行操作。無菌物料的分裝必須在局部百級。普通化學(xué)類診斷試劑的生產(chǎn)應(yīng)在清潔環(huán)境（符合本細則第二十條規(guī)定）中進行。

第三條廠房應(yīng)當具有防止昆蟲和其他動物進入的設(shè)施。

第四條企業(yè)應(yīng)當提供潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)工藝流程圖和空氣調(diào)節(jié)、配電照明等平/立面圖。新建、改建、擴建的潔凈區(qū)廠房應(yīng)當提供有資質(zhì)的設(shè)計單位設(shè)計的圖紙。

第五條在設(shè)計和建設(shè)廠房時，應(yīng)當考慮使用時便于進行清潔工作。潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。

第六條潔凈區(qū)應(yīng)當配置空氣消毒裝置，有平面布置圖、編號和使用記錄。

第七條潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風口以及其他公用設(shè)施，在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。

第八條潔凈室(區(qū))應(yīng)當根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。廠房應(yīng)當具有應(yīng)急照明設(shè)施。

第九條潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。

第十條更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不應(yīng)對潔凈室(區(qū))產(chǎn)生不良影響。